小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法

时间:2024-03-02 13:46:59
小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法

小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法

小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法,唐氏综合症是由于多了1条第21号染色体而引起的综合症,它在新生儿中的发病率较高,下面我们一起看看小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法。

  小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法1

一、小儿唐氏综合征症状

患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商约25~50,动作发育和性发育都延迟。患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。发旋多居中,前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。

患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。唐氏综合征的主要特征见表2。

该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接近正常到典型的临床表现,他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例,可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。

二、小儿唐氏综合征的原因

唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型。母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。

三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致。孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大(表1)。在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因。易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来。除有染色体易位外,双亲外周血淋巴细胞核型大都正常。产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1~q22.2,不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。

三、如何预防唐氏综合征

唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。

早期诊断,早期干预,预防患儿出生,是防止本病的重要措施。

产前唐氏筛查,是在孕中期14至20周,抽孕妇静脉血2毫升进行AFP hCG双联检测,结合孕妇年龄、胎龄、体重等进行综合风险评估的一种非创伤性检查方法。通过筛查,检出怀唐氏儿高危孕妇人群,再做进一步产前诊断,确诊后,防止唐氏儿出生。

在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。

孕妇年龄偏大是生出唐氏综合症的主要因素。

除此因素之外,还有家庭遗传因素、药物因素、化学因素、感染因素和辐射因素等都可诱发染色体畸变。

1、避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要过折、过长。

2、避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,因为好多药物会导致先天愚型儿的产生。

3、避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。

4、避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。

5、注意个人卫生:孕妇每个星期至少要洗澡一次,每天要冲洗会阴部,保持个人良好的卫生习惯,同时在居住的环境中防止潮湿,保持干燥,注意通风。

6、保持良好的生活习惯:在准备怀孕前男女双方最好不吸烟和不饮酒,或者少吸烟、少饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。

  小儿唐氏综合征的症状原因与预防方法2

孕妇有必要做唐筛检查吗

唐氏综合症属于一种偶发性的疾病,每位孕妇都有怀上唐氏儿的可能,所以是很有必要做唐筛的,这样就能做到防患于未然。虽然说唐筛的检查结果不是百分百的,但也是目前最有效的一种方法了。如果孕妇因为没有做唐筛而生下唐氏儿的话,孩子的成长会遇到很多的困难,家人的负担也会加重。照顾唐氏儿是一项繁重的工作,而且唐氏儿的平均寿命都比较低,孕妇要考虑好了。

小儿唐氏综合征的筛查程序

在怀孕15~20周时,是做唐氏筛查的最佳时间段,在做检查前也不需要空腹。

1、怀孕10~13周

怀孕10~13周应该通过抽血和超声波的方式来筛查,通过做超声波能够测量出胎宝宝的颈部透明带厚度,做抽血检查,能够看出母体血清中的血浆蛋白质,这样能够估算出胎儿患上唐氏症的.风险概率。

2、怀孕15~20周

怀孕15~20周时应该通过抽血检查,主要是检查血清里面的甲型胎儿蛋白、抑制素以及绒毛膜促性腺激素等,然后再配合怀孕的周数、孕妇年龄来计算出患上唐氏综合征的风险。

3、做绒毛膜取样术

通过绒毛膜取样术,可以进行细胞或遗传方面的检查,但是孕妇在做绒毛膜取样术时,应该提前跟医生进行沟通,因为手术需要在胚胎中取出适量的细胞样本,如果发现颈部透明带超过了三毫米,应该检测染色体。

4、羊膜穿刺的检查

羊膜穿刺属于侵入性的检查,主要是侵入子宫内羊腔膜里面的羊水来进行检测,看一看胎儿里面的染色体是否出现了异常,准确率很高,能够看出患上唐氏儿的几率。

怎么样看懂唐氏筛查报告单

拿到唐氏筛查报告后,很多准妈妈感到一头雾水,因为上面的专业术语如AFP、HCG、uE3 等,以及一些数据,根本看不懂,现在就来详细说一下这些报告数据怎么看。

AFP:是指甲胎蛋白,是胎儿的一种特异性球蛋白,作用是维护正常怀孕,保护胎宝宝不受母体排斥。AFP 在怀孕第6周就会出现,随着孕周增长,准妈妈血液中的AFP 含量会越来越多,在孕3 周时达到高峰,均值为26.303ng/ml。

异常提醒:怀有唐氏儿的准妈妈,其血清AFP水平为正常孕妈妈的70 倍,即平均MOM 值为0.7 ~ 0.8。

HCGb:是指绒毛膜促性腺激素的浓度,因人而异,医生会将这些数据连同准妈妈的年龄、体重以及孕周,计算出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。正常情况下,MOM

值应小于0.25 ~ 2.5。

异常提醒:怀有唐氏儿的准妈妈,其血清HCGb 水平呈强直性升高,平均MOM 值为2.3 ~ 2.4。

uE3:是胎盘单位产生的主要雌激素,准妈妈血清中uE3 的水平在孕7 ~ 9 周时开始超过非怀孕水平,然后持续上升,在足月前可以达到高峰。

异常提醒:怀有唐氏儿的准妈妈,血清中uE3 的水平比正常怀孕平均低29%。

21、18 三体:正常人有23 对染色体,21、18 三体就是胎儿的第21对、第18 对染色体比正常的2 个多出来1 个,就叫三体。其中2l

三体就是唐氏综合征。

风险结果:准妈妈在这张报告单上最需要关注的就是这个结果了,“低风险”即表明低危险,准妈妈大可放心。但万一出现“高风险”字样,准妈妈也不必惊慌,因为高风险人群中也不一定都是唐氏儿,需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。

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